Prontuario Farmaceutico

Il miglior prontuario farmaceutico

Ubicor OS 10FL 10ML 50MG

Sospensione orale polv solv in flaconcino monodose

€ 14.5

Farmaco etico

Classe C

Principio attivoUbidecarenone
GruppoAltri preparati cardiaci
ATCC01EB09 - Ubidecarenone
RicettaSop - non richiesta
SSNNon concedibile
ProduttoreMagis farmaceutici spa
ConservazioneAl riparo dalla luce
GlutineNon contiene glutine    
LattosioContiene lattosio    
Codice AICA026257117

Indicazioni - Posologia - Controindicazioni - Avvertenze e precauzioni - Interazioni - Gravidanza e allattamento - Effetti indesiderati - Conservazione

Indicazioni

Deficit congeniti di coenzima Q10.

Posologia

Deficit congeniti di coenzima Q10.
Scheda tecnica (RCP) Eccipienti:
Scheda tecnica (RCP) Composizione:

Controindicazioni

Un flaconcino orale o una capsula al giorno dopo i pasti, salvo diversa prescrizione medica. Agitare il flaconcino fino a completa solubilizzazione della polvere contenuta nel tappo dosatore.

Avvertenze e precauzioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti

Interazioni

Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Ubicor 50 mg capsule rigide e 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contengono lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. Ubicor 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale Ubicor 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene metile paraidrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Effetti indesiderati

Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilità.

Gravidanza e allattamento

Ubicor è generalmente ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento disturbi gastrici, riduzione dell’appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Conservazione

Anche se gli studi teratologici condotti con Ubicor sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.

About

Creato da Giuseppe Pipero.